8月19日，整个医药圈和资本市场都炸了。
一家叫Moderna的美国生物公司，只靠一则临床试验成功的公告，股价在一天之内直接翻倍，最高涨幅超过145%，市值一夜暴涨几百亿美元。连带合作伙伴默沙东，股价也涨了近10%。
能让资本市场如此疯狂的，是一款叫intismeran autogene的mRNA癌症疫苗。它和默沙东的“药王”Keytruda联用，在高危黑色素瘤的III期临床试验里，打赢了目前的标准治疗方案。
这不是实验室里的概念，也不是小鼠实验，是全球第一个拿到III期阳性结果的mRNA癌症疗法。有人说这是“癌症疫苗元年”，有人说又是一场资本炒作。
今天我们就用大白话把这件事讲透：这款疫苗到底厉害在哪？Moderna为什么赌上身家去做？它离我们普通人还有多远？
01
先搞懂：这到底是个什么“疫苗”？
很多人第一反应：癌症也能打疫苗预防了？先别急，它和我们平时打的乙肝、新冠疫苗不是一回事。
1. 它是“治疗性疫苗”，不是预防性疫苗
我们平时打的疫苗，是没生病的时候打，防止得病；而这款mRNA癌症疫苗，是已经得了癌症、做完手术之后打，用来防止复发。
准确说，它叫个体化新抗原mRNA肿瘤疫苗，名字很长，我们拆成三步讲：
第一步：每个患者的肿瘤，都有独一无二的基因突变。这些突变会产生一种叫“新抗原”的东西，相当于癌细胞身上独有的“犯罪指纹”，正常细胞根本没有。
第二步：医生把患者的肿瘤组织拿去测序，找出这些专属的新抗原，然后用mRNA技术，设计出一段对应的“指令”。一份疫苗最多可以编码34个不同的新抗原。
第三步：把这段mRNA打进患者体内，人体细胞就会按照指令，生产出这些癌细胞特有的抗原蛋白。免疫系统一看，“这东西不是自家的”，就会激活专门的T细胞，去全身追杀带有这些特征的残留癌细胞。
打个通俗的比方：
传统化疗是“无差别轰炸”，好坏细胞一起杀；
靶向药是“精准打击某一个靶点”，但癌细胞容易变异耐药；
PD-1免疫药是“松开免疫系统的刹车”，但认不认癌细胞全靠运气；
而这款mRNA疫苗，是直接给免疫系统发一张癌细胞专属通缉令，教它精准识别、定向清除。
2. 这次III期试验，到底成功在哪？
这次公布的INTerpath-001试验，是全球首个mRNA癌症疫苗的大型III期研究，一共入组了1137名高危黑色素瘤患者。这些患者都已经做了手术切除，但因为分期晚（IIB到IV期），复发风险非常高。
试验分成两组：
• 对照组：只用现在的标准疗法——默沙东的Keytruda（帕博利珠单抗）单药治疗；
• 试验组：Keytruda + intismeran autogene mRNA疫苗联合治疗。
结果非常明确：联合治疗达到了两个核心终点：
1. 无复发生存期（RFS）显著延长：也就是患者做完治疗后，癌症不复发的时间明显更长；
2. 无远处转移生存期（DMFS）显著改善：癌症扩散到远处器官的风险明显降低。
而且没有发现新的安全问题，副作用基本在可控范围内。
这意味着什么？在此之前，Keytruda单药已经是高危黑色素瘤术后的金标准方案。现在加上mRNA疫苗，效果还能再上一个台阶——这是过去很多年都没人做到的事。
3. 不是第一次惊艳，II期数据早有伏笔
其实这个结果不算完全意外。早在之前的IIb期KEYNOTE-942试验里，这个组合就已经交出了漂亮的数据。
今年年初公布的五年随访结果显示：和Keytruda单药比，联合方案把复发或死亡风险降低了49%，把远处转移或死亡风险降低了59%。
但II期样本量小，只有157个患者，行业里一直有人质疑是不是偶然。这次III期把样本量扩大到1137人，再次重复出了阳性结果，相当于把“可能有效”变成了“确定有效”。
02
黑色素瘤：为什么第一个突破的是它？
很多人会问，癌症这么多种，为什么偏偏是黑色素瘤先成了？
这不是巧合，而是因为黑色素瘤本身，就是所有癌症里最适合做免疫治疗的“试金石”。
1. 皮肤癌里的“癌中之王”
黑色素瘤只占所有皮肤癌的1%左右，但90%以上的皮肤癌死亡都是它导致的。它恶性程度极高，特别容易转移，一旦扩散到肺、肝、脑这些器官，预后非常差。
在免疫治疗出现之前，晚期黑色素瘤的5年生存率不到5%，基本等于判了死刑。
在中国，黑色素瘤不算高发癌种，每年新发病例大概2万多例，但增速很快，每年增长超过14%，高于整体癌症的平均增速。而且中国患者和欧美不一样：
• 欧美人多是日晒导致的皮肤型，长在脸上、背上；
• 中国人超过一半是肢端型，长在手掌、脚掌、指甲下面；还有近三成是黏膜型，长在鼻腔、口腔、消化道里。
这些部位平时不起眼，很多人不当回事，确诊的时候往往已经是中晚期。
2. 为什么它最适合mRNA疫苗？
原因很简单：黑色素瘤的突变多，新抗原多，免疫系统更容易识别。
紫外线照射会导致大量DNA突变，所以欧美常见的皮肤黑色素瘤，是所有实体瘤里肿瘤突变负荷（TMB）最高的之一。突变越多，能被免疫系统识别的“靶点”就越多，疫苗就越容易起效。
这也是为什么过去十几年，免疫治疗、靶向治疗都是先在黑色素瘤上突破，再拓展到其他癌种。PD-1抗体的第一个适应症就是黑色素瘤，然后才一路扩展到肺癌、胃癌、肝癌等二十几种癌症。
这次mRNA疫苗同样遵循了这个规律——先在最敏感的癌种上验证成功，再往其他癌种复制。
03
从千亿市值到举债度日：Moderna的过山车四年
这次消息出来，市场反应这么大，不只是因为药本身，更因为这是Moderna的“救命一战”。
这家公司的过去四年，完全就是一部商业版的“眼看他起高楼，眼看他宴宾客，眼看他楼塌了”。
1. 巅峰：靠新冠疫苗一年赚百亿
2020年之前，Moderna还是一家没什么商业化产品的小公司，全靠融资烧钱做研发。新冠疫情给了它一步登天的机会。
凭借mRNA新冠疫苗Spikevax，Moderna直接从Biotech变身全球制药巨头：
• 2021年，疫苗年销售额超过180亿美元，净利润超百亿美元；
• 市值最高冲到近2000亿美元，相当于现在的恒瑞+百济+信达加起来还要多；
• 员工从疫情前的1000人，一路扩张到5800人，翻了快5倍。
那时候的Moderna，是资本市场的宠儿，是mRNA技术的代言人，所有人都相信它能把mRNA技术复制到流感、 RSV、癌症等无数领域。
2. 退潮：收入暴跌，裁员砍管线
潮水退去，才知道谁在裸泳。
随着全球新冠疫苗需求断崖式下跌，Moderna的业绩也跟着自由落体：
• 2025年全年收入只剩约19亿美元，和巅峰期比跌掉了九成；
• 公司持续亏损，2026年二季度单季净亏损就接近8亿美元；
• 曾经寄予厚望的CMV（巨细胞病毒）疫苗，III期临床直接失败；
• 获批的RSV疫苗，全年销售额才几百万美元，基本等于卖不动。
一边是收入跳水，一边是研发、生产、人员的巨额开支还在烧钱。Moderna不得不开始“节衣缩食”：
• 全球裁员10%，大概800人，把员工规模压回5000人以内；
• 砍掉多条研发管线，把资源集中在少数核心项目上；
• 关停海外建厂计划，压缩运营成本，目标是2027年把年支出从42亿降到35-39亿美元。
最具标志性的一件事是：2025年11月，Moderna签下了一笔最高15亿美元的五年期贷款。
一家曾经手握几百亿现金的公司，要靠借钱维持研发，这在巅峰时期是根本不可想象的。当时很多人都在说，Moderna快撑不住了。
3. 这张牌，他们其实攒了十年
很多人以为Moderna是新冠退潮后，病急乱投医才去做癌症疫苗。其实恰恰相反，癌症才是mRNA技术最初的梦想赛道。
Moderna CEO班塞尔自己说，公司对mRNA癌症疗法的投入，已经超过十年。早在2016年，他们就和默沙东达成了合作，一起开发个体化癌症疫苗，那时候距离新冠疫情爆发还有整整四年。
新冠只是意外地把mRNA技术推上了快车道，验证了技术平台的可行性，也给公司攒下了足够的钱，去烧癌症这条更难、更慢的赛道。
现在，十年磨一剑，终于在最关键的时候，拿出了III期阳性结果。
对Moderna来说，这不止是一款药的成功，更是整个公司的“生死线”——它证明了mRNA技术不只能做新冠疫苗，真的能在更广阔的治疗领域兑现价值。
04
“药王”为什么愿意和它联手？
这次的主角是两个：Moderna负责疫苗，默沙东负责PD-1抗体Keytruda。
Keytruda是什么水平？它是现在全球药品销售额的第一名，名副其实的“药王”。2024年销售额接近300亿美元，2025年突破317亿美元，撑起了默沙东近一半的收入。
它在黑色素瘤市场更是绝对的霸主，单这一个适应症，每年就能卖接近50亿美元。
那默沙东为什么要拉上Moderna分一杯羹？答案很现实：单药的天花板快到了。
Keytruda虽然强，但也不是万能的。在高危黑色素瘤术后辅助治疗里，还是有相当一部分患者会复发。想要再进一步提升疗效，单靠PD-1已经很难了，必须找新的联合方案。
而mRNA个体化疫苗，刚好能和PD-1形成完美的互补：
• PD-1负责“松刹车”，让免疫细胞能干活；
• mRNA疫苗负责“给导航”，告诉免疫细胞该去打谁。
两者一加一大于二，既能让更多患者受益，也能延长Keytruda的产品生命周期，守住市场份额。
对默沙东来说，这是一笔稳赚不赔的买卖：成了，就是药王的第二春；不成，损失也有限。
五、冷静点：现在说“治愈癌症”还太早
网上很多文章已经开始喊“癌症被攻克了”“人类战胜癌症的日子来了”。
客观说，这次突破确实是里程碑，但远没到“治愈”的地步。我们有必要说几个冷静的事实。
1. 它是辅助治疗，不是晚期神药
目前验证成功的，是手术切除后的高危患者，用来防复发。
也就是说，患者首先要能做手术，肿瘤还没广泛转移。对于已经全身转移的晚期患者，效果怎么样，还没有大型III期数据。
它的价值，是把“手术+免疫”之后的复发率再往下降一截，让更多人能长期不复发，甚至临床治愈。但不是给晚期患者的“救命神药”。
2. 总生存期数据还没成熟
这次只公布了无复发生存期和无远处转移生存期，最重要的总生存期（OS）数据，还在随访中。
简单说，现在我们知道它能推迟复发、推迟转移，但最终能不能让患者活得更久，还需要再等几年才能有确定答案。
当然，在黑色素瘤里，一般无复发生存期的获益，最终大概率会转化成总生存期获益，但严谨来说，这一步还没走完。
3. 个体化生产，是最大的商业化难题
这款药最大的特点是“一人一方”：每个患者的疫苗都不一样，要先取肿瘤组织、测序、设计、生产，再回输给患者。
这就带来了三个现实问题：
• 时间长：从取样到拿到疫苗，需要几周时间，对快速进展的患者不友好；
• 成本高：没法大规模标准化生产，单剂成本肯定远高于普通药物；
• 质控难：每一批都是定制的，质量控制、生产合规的难度都大很多。
行业分析师预测，单黑色素瘤一个适应症，到2035年销售额大概30亿美元。听起来很多，但和Keytruda一年300亿比，还差一个数量级。
4. 只验证了黑色素瘤，其他癌种还在路上
黑色素瘤是“热肿瘤”，免疫原性强，疫苗容易起效。但换成肺癌、胃癌、胰腺癌这些“冷肿瘤”，效果会不会打折扣，还不好说。
目前两家公司已经在做9项II/III期试验，覆盖非小细胞肺癌、膀胱癌、肾癌等多个癌种。如果后续这些适应症也能成功，那才是mRNA癌症疫苗真正的爆发。
06
全球竞速：中国企业走到哪了？
mRNA癌症疫苗这么大的赛道，不可能只有欧美玩家。国内很多公司和研究团队，也已经在这条路上跑了很久。
1. 全球第一梯队：Moderna领跑，BioNTech紧追
目前全球范围内，第一梯队主要是两家：
• Moderna+默沙东：个体化新抗原路线，黑色素瘤率先冲到III期成功，暂时领跑；
• BioNTech+罗氏：两条腿走路，既有个体化疫苗BNT122（主攻胰腺癌等），也有固定抗原组合的BNT111（针对黑色素瘤），目前都在II期阶段。
两家的路线略有不同：Moderna先在最容易成的黑色素瘤上拿结果，快速商业化；BioNTech则在胰腺癌这种“癌王”上攻坚，一旦成功意义更大，但风险也更高。
2. 国内进展：多点开花，紧跟国际
国内虽然还没有产品到III期，但I期、II期已经有不少亮眼的数据，整体处于全球第二梯队的前列。
比如：
• 云顶新耀的EVM16：今年AACR大会公布了首次人体试验数据，9例晚期实体瘤患者里，89%都诱导出了特异性T细胞应答，还有三线治疗失败的胃癌患者，用了之后肿瘤明显缩小，无进展生存超过4个月。
• 立康生命的LK101：国内首个拿到临床批件的个性化新抗原mRNA疫苗，中美双报，目前I期临床接近尾声，安全性和初步疗效都不错。
• 瑞金医院的XP-004：针对胰腺癌术后辅助治疗，今年ASCO大会公布了I期数据，在这种极难治疗的癌种上，初步显示出了降低复发的趋势，还被选入了大会口头报告。
整体来看，我们和国际最领先水平，大概有2-3年的差距。但这个赛道刚起步，技术迭代快，后面还有很多超车的机会。
07
写在最后：这是一小步，也是一大步
最后我们回到最开始的问题：这次事件，到底是突破还是炒作？
答案是：它是真突破，但也被资本放大了情绪。
说它是突破，因为这是人类第一次用III期临床证明：mRNA技术真的可以用来治疗癌症，个体化新抗原疫苗这条路，是走得通的。
从化疗到靶向，从靶向到免疫，再到今天的个体化mRNA疫苗，人类和癌症的战争，确实又往前迈了坚实的一步。
说它被放大，因为现在还只是第一步。它只在一个癌种的辅助治疗上成功了，距离“广谱抗癌”“治愈癌症”，还有十万八千里。接下来的生产、定价、可及性，都是比研发更现实的难题。
但无论如何，这都是一个值得记住的节点。
十几年前，mRNA还只是实验室里的概念，没人相信它能做成药；
几年前，mRNA新冠疫苗横空出世，让全世界见识了这项技术的威力；
今天，mRNA癌症疫苗III期成功，正式把这项技术的战场，从传染病推向了更广阔的肿瘤治疗。
未来几年，我们大概率会看到越来越多的mRNA癌症疫苗读出数据、获批上市。从黑色素瘤开始，慢慢覆盖肺癌、肾癌、膀胱癌，甚至更难治的胰腺癌、胶质母细胞瘤。
也许有一天，“每个癌症患者都有专属疫苗”会成为标准治疗。那时候回头看，2026年8月19日，就是这个时代的起点。
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